Svetovni dan hemofilije, motnje strjevanja krvi, je leta 1989 uvedla Svetovna zveza za hemofilijo v čast svojega ustanovitelja Franka Schnabla. Hemofilija je dedna genetska bolezen, s katero se rodimo in zaradi katere smo nagnjeni h krvavitvam. Razlog za to bolezen je pomanjkanje enega od faktorjev strjevanja krvi, ki ju imenujemo tudi koagulacijska faktorja VIII ali IX. Hemofilija se načeloma pojavlja samo pri moških članih družine, ženska pa je na drugi strani prenašalka, saj se hemofilni gen prenaša prek kromosoma X. Ženska zboli za hemofilijo zelo redko, in sicer le takrat, kadar je mati prenašalka bolezni, oče pa hemofilik. Organizacije bolnikov s hemofilijo vsako leto na današnji dan po svetu ozaveščajo o bolezni, pri kateri so največje tveganje notranje krvavitve.
S potrditvijo piškotkov nam omogočate uporabo analitičnih orodij, s katerimi izvemo, kaj radi berete in česa ne. Želimo ustvarjati kakovostne vsebine, ki jih boste z veseljem prebirali, zato vas prosimo, da potrdite piškotke na spletnih mestih Dela d.o.o.